在过去的一个世纪中，大气中的二氧化碳(CO 2)浓度一直在增加，这对全球气候变化和行星温度升高造成了严重后果。为了减少来自大气的CO 2并将其用作可持续能源的原料，非常需要捕获和利用CO 2以产生有价值的化学物质。

由科学院大连化学物理研究所(DICP)的姜玲教授和范洪军教授领导的研究小组与河北工程大学的赵智教授合作，对过渡金属M [用于高效CO 2活化的η2-(O，O)C]物质。

该结果于12月28日发表在《物理化学快报》上。

基于最新开发的红外光解离光谱仪，研究人员合成并表征了一种前所未有的过渡金属M [η2-(O，O)C]图案，其在[ZrO(CO 2)n ]中具有双齿双氧金属-CO 2配位。> = 4] +复合物。

Zr [η2-(O，O)C]物种产生CO 2-自由基配体，显示出高效率的CO 2活化。该CO 2 -这些系列的M的基团和非线性字符[η 2 - (O，O)C]络合物可能使在诸如CC偶联和CH激活许多重要的反应的反应性高。

有对于某些金属，以形成这样一个有趣的中号两个重要的先决条件[η 2 - (O，O)C]种类：金属中心具有高的还原能力和与金属中心的氧化态比其由一个最高的一个更低。

对于不同的过渡和主族金属的上形成M的[η的影响系统的分析2提供了全面的见解CO的微观机理络合物- (O，O)C] 2由单一的活化金属中心，将提供的设计准则用于分离的过渡金属原子分散在载体上的单原子催化剂。这样的进步可以被整合到CO 2活化和利用技术中。

本研究亮点由M所起的关键作用[η 2 - (O，O)C]物种中的CO 2的激活和打开朝与隔离过渡相关的单原子催化剂的开发新的途径金属分散在载体上的原子。