根据彼得·麦克科学家今天发表的研究，临床前研究发现多发性骨髓瘤对新开发的实验疗法高度敏感。多发性骨髓瘤是一种血液癌症，起源于浆细胞，骨髓中的免疫细胞通常会产生保护性抗体。

这些异常浆细胞迅速增殖，不产生生产性抗体，从而降低了人体抵抗感染的能力。

每年约有2,000名澳大利亚人被诊断患有多发性骨髓瘤。

该研究的主要作者西蒙·霍格(Simon Hogg)今天在著名的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上发表了研究。他说，彼得·麦克(Peter Mac)研究人员首次探索抑制两种密切相关的酶P300和CBP的新药的作用。

长期以来，人们一直怀疑P300和CBP可以协同作用来支持癌细胞的生长，但是直到最近，还没有开发出能够抑制其活性的药物，而且它们在癌症中的确切作用还没有被完全理解。

霍格博士说：“我们发现多发性骨髓瘤对这种新疗法高度敏感，比其他许多癌症都更加敏感。”

这些药物可以迅速关闭关键的致癌基因，即转录因子，直接控制多发性骨髓瘤的生长。”

霍格博士说，转录是癌症中非常重要的过程，因为癌细胞需要维持高水平的转录以支持快速生长。

这种新的实验疗法通过特异性地关闭许多重要的致癌基因，降低癌浆细胞的转录速率并导致其死亡而起作用。

霍格博士说：“目前，这种实验疗法仅在实验室中进行测试，我们希望这些结果能刺激开始在患者中进行测试的努力。”霍格博士说，他以前是彼得·麦克，现在是新斯隆纪念斯隆·凯特琳癌症中心的研究员。约克。

彼得·麦克(Peter Mac)癌症研究执行董事瑞奇·约翰斯通(Ricky Johnstone)以及该研究的资深作者之一说，他的团队还研究了该疗法如何与其他药物联合使用，确定了可抵消其作用的药物以及其他可增强其疗效的药物。

他说：“在实验室中看到这些积极的结果，并瞥见这种新的实验疗法可能对多发性骨髓瘤患者产生的影响，真是令人兴奋。”