一项由默多克研究人员参与的国际研究发现了一种遗传变异，其预测痴呆症进展的风险因素高出五倍。痴呆症是帕金森病患者疾病进展过程中最令人衰弱的症状之一，对生活质量、护理人员和健康成本有巨大影响。

大量帕金森氏症患者会患上痴呆症。除了运动障碍和其他症状外，大多数被诊断为帕金森氏症的人随着时间的推移会出现某种形式的认知障碍。

默多克大学 Perron 研究所和分子医学与创新疗法中心遗传流行病学研究小组的负责人 Sulev Koks 教授为一项国际研究做出了贡献，该研究旨在评估遗传变异如何影响帕金森病患者向痴呆症的进展。

“尽管过去十年在识别与许多常见疾病的疾病易感性相关的遗传变异方面取得了成功，但对帕金森病认知能力下降的进展和预后的遗传结构的了解仍然有限，”他说。

“帕金森病的进展速度因患者而异，现有的帕金森病治疗方法都没有减缓潜在的神经病理学，因为它从脑干无情地发展到大脑皮层——大脑中的控制和信息处理中心。

“帕金森病进展国际遗传学联盟开展的这项研究旨在确定哪些基因决定了患者是否会出现疾病的侵袭性病程，哪些基因变异会影响谁会患上痴呆症，以及时间维度。

该团队发现了一种遗传变异，其预测痴呆症进展的风险因素高出五倍。

来自冗长的纵向研究的数据也被用于开发一种创新的评分系统，以预测帕金森氏症患痴呆症的可能性。

“这项研究分析了 1120 万个遗传变异的影响，涉及 15 个队列中的近 5000 名帕金森病患者。”

“未来的希望是，针对帕金森病进展的遗传驱动因素的疾病改善药物有可能将快速进展者转变为缓慢进展者，从而显着提高生活质量，”Koks 教授说。

该研究发表在《自然遗传学》杂志上。